La Asociación Galega de Linfedema lleva a cabo una potente campaña para concienciar sobre los problemas del lipedema, una enfermedad casi desconocida, que afecta a mujeres y que puede llegar a ser incapacitante.
Sobre estas cuestiones reflexiona una exposición que se puede ver en la Praza de Galicia durante todo el mes. “Queremos que se visibilice”, explica María Araújo, portavoz del colectivo, que incide que así llega a las “mujeres que creen que pueden tenerlo y no lo saben”, pero que la muestra también contiene información para profesionales sociosanitarios.
Uno de los principales problemas con los que se encuentran las pacientes es que la sanidad pública no reconoce el lipedema, por lo que, las que tienen recursos, acuden a la privada. Sobre esta cuestión quiso llamar a la concienciación el alcalde, Alberto Varela, que mostró su apoyo al colectivo. “É necesario avanzar moito en especialización dos profesionais e en apratoloxía”, dijo el regidor.
Otros problemas tienen que ver con la estética y las dificultades de estas mujeres para encontrar tallas de ropa. Por ello, otra parte de la visibilización de esta campaña llega a los escaparates de los comercios, donde se puede ver maniquíes con vendajes, mostrando la realidad de esta enfermedad. Además, el 26 se colocarán unas huchas en los comercios para recaudar dinero. El lipedema es una enfermedad crónica y degenerativa, de origen genético y con componente hormonal. Suele confundirse con el linfedema, la celulitis o la obesidad. Por ahora, carece de cura.
